第1123章 排除病因

               　　“所以，你們一開始懷疑患者的病症是什麼？”

　　陸晨在看了手中的資料之後，緩緩開口詢問道。

　　“陸院士，我們一開始懷疑患者可能是重症肌無力綜合症。”

　　“重症肌無力綜合症？”

　　“是的，重症肌無力樣綜合症會出現上述的情況，也會導致身體出現莫名的腫塊。”

　　而重症肌無力樣綜合徵是指各種因素導致神經-肌肉接頭突觸後膜上乙酰膽鹼受體功能發生障礙。

　　“如果是重症肌無力樣綜合徵的話，患者的臨床表現，應該是骨骼肌活動後肌無力加重，休息後減輕的一組疾病，可以患者在臥床之後，並沒有出現好轉的跡象。”

　　“是，也正是因為這樣的原因，我們研判之後，才排除了這樣的懷疑。”

　　“還有嗎？”

　　對於浙大附一院的診斷，陸晨還是比較滿意的。

　　雖然在陸晨看來，診斷並不準確。

　　但至少，沒有胡亂對患者進行相關的治療。

　　不能因為患者的病症類似，就胡亂治療，一些嘗試性的治療，很有可能會產生巨大的副作用。

　　這一點，很多醫生心裡都明白。

　　可是，在面對不知名疾病的時候，一些醫生寧願進行嘗試性治療，也不願意先明確患者的病因。

　　這在陸晨看來，是極度不負責任的表現。

　　當然，浙大附一院倒是沒有這樣做。

　　“這個，我們也懷疑過先天性肌張力不全症。”

　　“先天性肌張力不全症一般帶著遺傳性，你們和患者的家人溝通過沒有？”

　　這一次開口的方院士。

　　對於遺傳學，方院士是國內的權威。

　　而就像是方院士說的那樣。

　　小兒先天性肌張力不全症雖然目前從發病機理上來說，還不明確。

　　不過，先天性肌張力不全症的病因可以確定為是ar遺傳。

　　在同一家族中，可以發現存在有先天性肌弛緩及脊髓性進行性肌萎縮兩種綜合徵情況，而這個發現，也證實和支持了遺傳病因的觀點。

　　方院士之前就研究過先天性肌張力不全症的顯性遺傳。

　　並且，國內先天性肌張力不全症的治療和診斷，也是方院士編寫的。